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Autor(en)
Titel
Jahr
Standort
e-Book
Pharma Technologie Journal
GMP-/FDA-gerechte Validierung : Qualifizierung von Anlagen und Validierung von Prozessen und Systemen
Klassifikation | |
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Auflage | 4., überarbeitete und erweiterte Auflage |
Reihe | Pharma Technologie Journal |
Verlag | Editio Cantor Verlag für Medizin und Naturwissenschaften (ECV) |
Jahr | 2022 |
Seiten | 304 |
ISBN | 9783871934353 |
Medium | Paperback |
Standort |
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Pharma Technologie Journal
GMP-Inspektionen und -Audits : Grundlagen - Behördliche Inspektionen - Praxisberichte - Audits im globalen Umfeld
Klassifikation | |
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Auflage | 3., überarbeitete und erweiterte Auflage |
Reihe | Pharma Technologie Journal |
Verlag | Editio Cantor Verlag für Medizin und Naturwissenschaften (ECV) |
Jahr | 2020 |
Seiten | 232 |
ISBN | 9783871934728 |
Medium | Paperback |
Standort |
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Auswirkungen der Liberalisierung des Internethandels in Europa auf die Arzneimittelkriminalität
Klassifikation | |
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Verlag | Springer-Verlag |
Jahr | 2019 |
Seiten | 889 |
ISBN | 978 3 662 50503 8 |
Medium | Hardcover / Online im Internet |
Standort |
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Human Factors in der Industrie : Ein Praxisratgeber: Wie Sie mit Impulsen aus der Luftfahrt Fehler und Nacharbeit vermeiden können
Klassifikation | |
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Verlag | Springer Vieweg |
Jahr | 2019 |
Seiten | 139 |
ISBN | 978 3 662 59758 3 |
Medium | Hardcover |
Standort |
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Bitter Pills : The GLobal War on Counterfeit Drugs
Klassifikation | |
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Verlag | Oxford University Press |
Jahr | 2018 |
Seiten | 264 |
ISBN | 978 0 19 021944 4 |
Medium | Hardcover |
Standort |
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GMP-Fachwissen
Datenintegrität bei computergestützten Systemen : Umsetzung im Pharmalabor
Klassifikation | |
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Reihe | GMP-Fachwissen |
Verlag | Maas & Peither AG GMP-Verlag |
Jahr | 2018 |
Seiten | 134 |
ISBN | 978 3 95807 085 1 |
Medium | Hardcover |
Standort |
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Pharma Technologie Journal
Die Qualified Person : Aufgaben Pflichten und Verantwortlichkeiten nach AMG und AMWHV
Klassifikation | |
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Auflage | 2. über. u. erw. Aufl. |
Reihe | Pharma Technologie Journal |
Verlag | Editio-Cantor-Verlag (ECV) |
Jahr | 2018 |
Seiten | 159 |
ISBN | 978 3 87193 460 5 |
Medium | Paperback |
Standort |
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GMP-Fachwissen
GMP-Kompaktwissen : Schritt für Schritt zum Überblick für Einsteiger, Umsteiger und Durchstarter
Klassifikation | |
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Auflage | 2. Aufl. |
Reihe | GMP-Fachwissen |
Verlag | Maas & Peither AG GMP-Verlag |
Jahr | 2018 |
Seiten | 134 |
ISBN | 978 3 95807 104 9 |
Medium | Paperback |
Standort |
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Advances in Pharmaceutical Technology
Pharmaceutical Quality by Design : A Practical Approach
Klassifikation | |
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Reihe | Advances in Pharmaceutical Technology |
Verlag | John Wiley & Sons Ltd. |
Jahr | 2018 |
Seiten | 337 |
ISBN | 978 1 118 89520 7 |
Medium | Hardcover / Online im Internet |
Standort |
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Schutz vor Arzneimittelfälschungen : Regelungen zur Arzneimittelsicherheit · Technische Umsetzung · Ausblick
Klassifikation | |
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Verlag | Editio-Cantor-Verlag (ECV) |
Jahr | 2018 |
Seiten | 256 |
ISBN | 978 3 87193 425 4 |
Medium | Paperback |
Standort |
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Transport von Arzneimitteln : GMP- und GDP-Anforderungen richtig in die Praxis umsetzen
Klassifikation | |
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Verlag | Maas & Peither AG GMP-Verlag |
Jahr | 2018 |
Seiten | 138 |
ISBN | 978 3 95807 096 7 |
Medium | Hardcover |
Standort |
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Comprehensive Quality by Design for Pharmaceutical Product Development and Manufacture
Klassifikation | |
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Verlag | American Institute of Chemical Engineers |
Jahr | 2017 |
Seiten | 396 |
ISBN | 978 0 470 94237 6 |
Medium | Hardcover / Online im Internet |
Standort |
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GMP-Fachwissen
Datenintegrität im Pharmaunternehmen : Anforderungen im Arzneimittellebenszyklus berücksichtigen
Klassifikation | |
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Reihe | GMP-Fachwissen |
Verlag | Maas & Peither AG GMP-Verlag |
Jahr | 2017 |
Seiten | 180 |
ISBN | 978 3 95807 084 4 |
Medium | Hardcover |
Standort |
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Kleiner GMP-Berater
GMP-Regelwerke für Medizinprodukte : Medizingesetz (Deutschland) : 21 CFR 820 (USA) : Original mit deutscher Übersetzung
Klassifikation | |
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Auflage | 8. Aufl. |
Reihe | Kleiner GMP-Berater |
Verlag | Maas & Peither AG GMP-Verlag |
Jahr | 2017 |
Seiten | 189 |
ISBN | 978 3 95807 088 2 |
Medium | Paperback |
Standort |
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Models of Health Plan Payment and Quality Reporting
Klassifikation | |
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Verlag | World Scientific Publishing Co. |
Jahr | 2017 |
Seiten | 191 |
ISBN | 978 981 3202 87 0 |
Medium | Online im Internet |
e-Book | Link |
Woodhead Publishing Series in Biomedicine
CAPA in the Pharmaceutical and Biotech Industries : How to Implement an Effective Nine Step Program
Klassifikation | |
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Reihe | Woodhead Publishing Series in Biomedicine |
Verlag | Elsevier Woodhead Publishing Limited |
Jahr | 2016 |
Seiten | 232 |
ISBN | 978 1 907568 58 9 |
Medium | Hardcover / Online im Internet |
Standort |
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GMP-Berater Paperback
Lagerung und Transport von Arzneimitteln
Klassifikation | |
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Auflage | 4., aktual. Aufl. |
Reihe | GMP-Berater Paperback |
Verlag | Maas & Peither AG GMP-Verlag |
Jahr | 2016 |
Seiten | 216 |
ISBN | 978 3 95807 035 6 |
Medium | Paperback |
Standort |
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Qualitätsmanagement im Gesundheitswesen : Grundlagen für Studium und Praxis
Klassifikation | |
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Verlag | Springer Gabler |
Jahr | 2016 |
Seiten | 441 |
ISBN | 978 3 658 07744 0 |
Medium | Online im Internet |
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Qualitätsmanagement nach ISO 9001:2015 für Dummies
Klassifikation | |
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Verlag | Wiley-VCH |
Jahr | 2016 |
Seiten | 400 |
ISBN | 978 3 527 71224 3 |
Medium | Paperback |
Standort |
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GMP Fundamentals : A Step-by-Step Guide From Beginner to Advanced Level and Beyond
Klassifikation | |
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Verlag | Maas & Peither AG GMP-Verlag |
Jahr | 2015 |
Seiten | 132 |
ISBN | 978 3 943267 42 6 |
Medium | Paperback |
Standort |
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